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Informações editoriais gerais – não um registro de revisão clínica
Publicado: Atualizado: Editor: Dr. Murat Toktamışoğlu
A entrega do ultrassom focalizado ao tecido planejado depende do transdutor correto, do meio de acoplamento especificado pelo fabricante e do contato completo entre sua superfície e a pele. Espaços de ar, dobras, pouco gel ou superfície danificada podem alterar a transmissão; gel extra não pode substituir o planejamento anatômico.
Esta tradução não possui nenhuma revisão clínica ou de linguagem médica registrada.
O ultrassom não transmite de forma eficiente através de um entreferro. O gel de acoplamento ajuda a reduzir o ar entre o transdutor e a pele, mas cada formulação, espessura de camada e técnica não são equivalentes. Siga o produto e método especificados pelo fabricante. Adicionar mais gel não pode corrigir o mau assentamento em uma superfície curva, um transdutor incorreto ou uma profundidade alvo selecionada incorretamente.
A face do transdutor deve estar limpa e intacta. Dobra de pele, osso proeminente, cabelo, resíduo de produto ou movimento podem interromper o contato. O operador deve considerar em conjunto o alerta de contato do dispositivo, a visualização disponível e o feedback do paciente. Aumentar a pressão indiscriminadamente não é uma solução: a compressão pode alterar a profundidade aparente do tecido e tornar os sinais de dor mais difíceis de interpretar.
Pare antes de repetir uma linha quando houver um alerta na tela, fornecimento de energia interrompido, som incomum, transdutor levantado ou dor superficial inesperada. Inspecione a pele, o transdutor, o gel, o cartucho e o registro de erros. A energia extra compensatória no mesmo ponto pode tornar a dose cumulativa incerta. Registrar o evento e consumíveis utilizados; dor persistente, alteração semelhante a queimadura ou fraqueza necessitam de avaliação médica separada.
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Contini M, Hollander MHJ, Vissink A, Schepers RH, Jansma J, Schortinghuis J · 2023
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Ling J, Zhao H · 2023
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Riopelle AM, Geisler AN, Eber A, Dover JS · 2025
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Niu Z et al. · 2021
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U.S. Food and Drug Administration (FDA) · 2023
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U.S. Food and Drug Administration / Ulthera, Inc. · 2012
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Systematic review authors; Aesthetic Surgery Journal · 2025
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