Omfanget af denne artikel
Dette indhold er ikke diagnose, ordination, personlig risikovurdering eller en behandlingsplan. Kilder kan være begrænset til et bestemt produkt, enhed, opgave, indikation eller undersøgelsesgruppe.
Denne oversættelse er til generel tilgængelighed og har ingen dokumenteret medicinsk-sproglig gennemgang.
Redaktionel generel information - ikke en klinisk gennemgang
Udgivet: Opdateret: Forlægger: Dr. Murat Toktamışoğlu
Autoimmun sygdom eller immunsuppression skaber ikke én identisk beslutning for hver filler. Diagnose og aktivitet, medicin, infektionsrisiko, tidligere fremmedlegemereaktioner, materiale, behandlingsområde og den elektive karakter af proceduren bør gennemgås med relevante klinikere.
Denne oversættelse har ingen registreret klinisk eller medicinsk sproglig gennemgang.
Autoimmune tilstande og immunmodificerende medicin varierer meget. Stabil autoimmun skjoldbruskkirtelsygdom, aktiv bindevævssygdom, biologisk terapi, højdosis steroider og en nylig infektion er ikke én risikoprofil. Konsensusarbejde om forsinkede inflammatoriske reaktioner diskuterer værtsimmunitet som en mulig komponent, men beviser ikke årsagssammenhæng eller etablerer et universelt forbud på tværs af diagnoser.
HA, CaHA, PLLA, PMMA og andre materialer vedvarer og håndteres forskelligt i væv. Nogle etiketter råder til forsigtighed under immunsuppressiv terapi; at formuleringen ikke automatisk kan overføres til hvert produkt. Infektion, steril betændelse, sygdomsopblussen og fremmedlegemereaktion kan ligne hinanden, og empirisk immunundertrykkelse kan forsinke dyrkning eller diagnose.
Registrer diagnosen, aktuelle aktivitet, medicin og sidste dosisdatoer, relevante blodresultater eller specialistudtalelse efter behov, tidligere fyldstoffer og reaktioner og aktiv tand- eller hudinfektion. Diskuter ingen behandling og udsættelse. Feber, spredning af rødme, tiltagende smerte, dræning, en fast knude eller systemisk forringelse kræver en tidlig personlig vurdering.
Dette indhold er ikke diagnose, ordination, personlig risikovurdering eller en behandlingsplan. Kilder kan være begrænset til et bestemt produkt, enhed, opgave, indikation eller undersøgelsesgruppe.
Disse links er redaktionelle udgangspunkter, der bruges til at undersøge artiklens grænser.
U.S. Food and Drug Administration (FDA) · 2023
Omfang og begrænsninger: Fortolk kun denne kilde inden for det nøjagtige produkt, enhed, metode, indikation og undersøgelsespopulation, den navngiver. Den fastslår ikke personlig egnethed, tyrkisk autorisation, en universel protokol eller et garanteret resultat; se den fulde kilde og aktuelle lokale oplysninger.
Redaktionel kilde - ikke en underskrevet klinisk anmeldelse
Gillian Murray, Cormac Convery, Lee Walker, Emma Davies; Complications in Medical Aesthetics Collaborative (CMAC) · 2021
Omfang og begrænsninger: Fortolk kun denne kilde inden for det nøjagtige produkt, enhed, metode, indikation og undersøgelsespopulation, den navngiver. Den fastslår ikke personlig egnethed, tyrkisk autorisation, en universel protokol eller et garanteret resultat; se den fulde kilde og aktuelle lokale oplysninger.
Redaktionel kilde - ikke en underskrevet klinisk anmeldelse
Audra Janovskiene, Deividas Chomicius, Dominykas Afanasjevas, Zygimantas Petronis, Dainius Razukevicius, Egle Jagelaviciene · 2024
Omfang og begrænsninger: Fortolk kun denne kilde inden for det nøjagtige produkt, enhed, metode, indikation og undersøgelsespopulation, den navngiver. Den fastslår ikke personlig egnethed, tyrkisk autorisation, en universel protokol eller et garanteret resultat; se den fulde kilde og aktuelle lokale oplysninger.
Redaktionel kilde - ikke en underskrevet klinisk anmeldelse
CARE board consensus authors · 2024
Omfang og begrænsninger: Fortolk kun denne kilde inden for det nøjagtige produkt, enhed, metode, indikation og undersøgelsespopulation, den navngiver. Den fastslår ikke personlig egnethed, tyrkisk autorisation, en universel protokol eller et garanteret resultat; se den fulde kilde og aktuelle lokale oplysninger.
Redaktionel kilde - ikke en underskrevet klinisk anmeldelse
FDA device labeling / Merz North America · 2026
Omfang og begrænsninger: Fortolk kun denne kilde inden for det nøjagtige produkt, enhed, metode, indikation og undersøgelsespopulation, den navngiver. Den fastslår ikke personlig egnethed, tyrkisk autorisation, en universel protokol eller et garanteret resultat; se den fulde kilde og aktuelle lokale oplysninger.
Redaktionel kilde - ikke en underskrevet klinisk anmeldelse