Redaktionel gennemsigtighed
Politik for anmeldelse af medicinsk indhold
Denne politik forklarer de minimumsregistreringer, der kræves, før indhold kan beskrives som klinisk gennemgået.
Udgivet: · Opdateret:
Nuværende status: Kilder, identitetsoplysninger, oversættelser og kliniske påstande på tværs af webstedet bliver genverificeret. En side uden et synligt anmeldernavn, ægte anmeldelsesdato, version og kilder må ikke behandles som klinisk verificeret.
1. Udgivelseslåge
Medicinsk indhold kan angive, at det først er blevet klinisk gennemgået, efter at følgende optegnelser er færdige:
- Den ansvarlige forfatter og indholdets omfang;
- Navn, verificeret titel og skriftlig godkendelse af den læge, der faktisk udførte gennemgangen;
- Gennemgangsdatoen, indholdsversionen og resumé af ændringer;
- Tilgængelige primære kilder eller aktuelle kliniske retningslinjer på anprisningsniveau;
- Indikationer, kontraindikationer, usikkerhed, alternativer og alvorlige advarselstegn;
- En separat reguleringskontrol for annoncering, absolutte resultater, overlegenhed, pris- eller kampagnekrav og personlig egnethedskrav.
2. Brug af kilder
At navngive en kilde er ikke nok. Dens link skal direkte understøtte det relevante krav; produktgodkendelse må kun angives for det navngivne produkt, indikation, land og regulator. Klinisk erfaring erstatter ikke evidens, og usikkerhed skjules ikke.
3. Datoer og strukturerede data
dateModified opdateres kun, når indholdet reelt ændres; lastReviewed opdateres kun efter en dokumenteret klinisk gennemgang. En dato for opbygning, implementering eller sidevisning er ikke en dato for klinisk gennemgang. Strukturerede data må ikke gøre krav på en anmeldelse, legitimationsoplysninger, enhed, vurdering eller resultat, der ikke er synlige og understøttede på siden.
4. Oversættelser
Maskinoversættelse er ikke klinisk gennemgang. Medicinsk betydning, risikoformulering og kildetilpasning i hver sprogversion kræver kompetent sprogbrug og medicinsk gennemgang. En oversættelse uden denne registrering præsenteres ikke som verificeret indhold.
5. Kunstig intelligens og automatisering
AI kan hjælpe med forskning eller udarbejdelse; den må ikke vises som forfatter eller klinisk anmelder. Tekst, bøger, PDF'er, ordlisteposter, chatbot-svar eller testresultater uden klinisk godkendelse præsenteres ikke for søge- eller AI-systemer som autoritative medicinske kilder. En funktion, der behandler personlige helbredsdata, forbliver deaktiveret, indtil privatliv, sikkerhed, menneskelig tilsyn og lovgivningsmæssige vurderinger er gennemført.
6. Materiale afventer gennemgang
Patientguide-PDF'er, det gamle patientbibliotek, bogsøgnings-API, behandlingstest, hudalderværktøj, prisberegner og ældre CMS-artikler er uden for det publicerbare kildesæt. De vil ikke blive genudgivet uden en ny underskrevet klinisk og redaktionel anmeldelse.
7. Rettelser
Når en fejl eller konflikt rapporteres, sammenlignes kravet med dets kildeposter. Bekræftede materialerettelser offentliggøres med en ændringsnote; indhold, der udgør en akut sikkerhedsrisiko, fjernes, indtil gennemgangen er afsluttet.
8. Grænse for medicinsk information
Websiteindhold er ikke en undersøgelse, diagnose, recept, personlig risikovurdering eller behandlingsplan. For en medicinsk nødsituation i Türkiye, ring 112 eller gå til den nærmeste skadestue.