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Informations éditoriales générales – il ne s'agit pas d'un dossier d'examen clinique
Publié: Mis à jour: Éditeur: Dr. Murat Toktamışoğlu
Un stimulateur cardiaque, un défibrillateur, un implant cochléaire, une plaque ou une vis chirurgicale, un implant dentaire, un fil, un treillis ou tout autre métal ne peuvent pas être gérés avec une seule règle universelle HIFU. Le type exact, l'emplacement, l'avertissement du fabricant et la proximité du trajet des ultrasons doivent être vérifiés avant la planification.
Cette traduction n’a aucune revue clinique ou linguistique enregistrée.
Utilisez une carte d'implant, une note opératoire ou un enregistrement d'imagerie pour vérifier le fabricant, le modèle, le matériau, la date de pose et l'emplacement anatomique exact. Les questions de sécurité électrique pour un stimulateur cardiaque ou un défibrillateur actif diffèrent de la position d'une plaque, d'une vis, d'un fil ou d'un implant dentaire dans le chemin énergétique. Ne présumez pas d'équivalence à partir du souvenir d'un patient selon lequel un implant peut être en titane.
Lisez les contre-indications et les avertissements concernant le modèle HIFU, le logiciel et le transducteur exacts. Les directives de la FDA signalent les implants actifs et métalliques dans la zone de traitement, tandis que l'étiquetage local peut être plus étroit ou différent. Ne copiez pas une règle de distance depuis un autre appareil. Lorsque les informations ne sont pas claires, une confirmation écrite du clinicien implanteur ou de l’assistance technique du fabricant peut être appropriée.
Le report est approprié si l’implant ne peut pas être maintenu en dehors du chemin énergétique, si son emplacement est incertain ou si le fabricant ne donne aucune information claire. Le simple fait de déplacer un modèle peut créer une cible anatomique différente. Comparez l'objectif, les changements limités attendus, les alternatives et l'absence de traitement, et conservez les documents vérifiés et les limites choisies dans le dossier du patient.
Ce contenu ne constitue pas un diagnostic, une prescription, une évaluation des risques personnels ou un plan de traitement. Les sources peuvent être limitées à un produit, un dispositif, une tâche, une indication ou un groupe d’étude particulier.
Ces liens sont des points de départ éditoriaux utilisés pour examiner les limites de l'article.
Contini M, Hollander MHJ, Vissink A, Schepers RH, Jansma J, Schortinghuis J · 2023
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Ling J, Zhao H · 2023
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Riopelle AM, Geisler AN, Eber A, Dover JS · 2025
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Niu Z et al. · 2021
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U.S. Food and Drug Administration (FDA) · 2023
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U.S. Food and Drug Administration (FDA) · 2026
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Systematic review authors; Aesthetic Surgery Journal · 2025
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