Omfanget af denne artikel
Dette indhold er ikke diagnose, ordination, personlig risikovurdering eller en behandlingsplan. Kilder kan være begrænset til et bestemt produkt, enhed, opgave, indikation eller undersøgelsesgruppe.
Denne oversættelse er til generel tilgængelighed og har ingen dokumenteret medicinsk-sproglig gennemgang.
Redaktionel generel information - ikke en klinisk gennemgang
Udgivet: Opdateret: Forlægger: Dr. Murat Toktamışoğlu
Nogle dermal fyldstofmærkning angiver, at sikkerheden ikke er blevet tilstrækkeligt evalueret hos personer, der er tilbøjelige til at få keloide eller hypertrofiske ar. En dyb fillerinjektion er ikke identisk med et overfladear, men unormal ardannelseshistorie, aktiv hudsygdom, planlagte punkteringer, materiale og ingen behandling kræver omhyggelig gennemgang.
Denne oversættelse har ingen registreret klinisk eller medicinsk sproglig gennemgang.
En keloid vokser ud over de oprindelige sårgrænser, hvorimod et hypertrofisk ar generelt forbliver inden for dem. Registrer sted, trigger, debut, tidligere behandling og familiehistorie. En acne nodule, filler nodule eller infektion ar kan forveksles med disse diagnoser, og dermatologisk vurdering kan være nødvendig før en elektiv procedure.
En nål eller kanyle krydser hudbarrieren, og implantatmaterialet forbliver ved i forskellige perioder. Produktmærkning kan beskrive sikkerhed som ukendt hos personer, der er tilbøjelige til at få overdreven ardannelse. Det viser ikke identisk risiko for hvert fyldstof; materiale, dybde, areal, antal punkteringer og tidligere fremmedlegemereaktioner har en særskilt betydning.
Når valgfri ydelse er begrænset, er udsættelse eller ingen procedure rimelig. Hvis behandling overvejes, dokumenter det nøjagtige produkt, volumen, areal og parti, og definer kontaktinstruktioner for tidlige infektionstegn eller en fast hævet læsion, der dukker op uger til måneder senere. At behandle hver eneste klump som et ar med steroider kan forsinke diagnosen infektion eller en fyldstofknude.
Dette indhold er ikke diagnose, ordination, personlig risikovurdering eller en behandlingsplan. Kilder kan være begrænset til et bestemt produkt, enhed, opgave, indikation eller undersøgelsesgruppe.
Disse links er redaktionelle udgangspunkter, der bruges til at undersøge artiklens grænser.
U.S. Food and Drug Administration (FDA) · 2023
Omfang og begrænsninger: Fortolk kun denne kilde inden for det nøjagtige produkt, enhed, metode, indikation og undersøgelsespopulation, den navngiver. Den fastslår ikke personlig egnethed, tyrkisk autorisation, en universel protokol eller et garanteret resultat; se den fulde kilde og aktuelle lokale oplysninger.
Redaktionel kilde - ikke en underskrevet klinisk anmeldelse
Gillian Murray, Cormac Convery, Lee Walker, Emma Davies; Complications in Medical Aesthetics Collaborative (CMAC) · 2021
Omfang og begrænsninger: Fortolk kun denne kilde inden for det nøjagtige produkt, enhed, metode, indikation og undersøgelsespopulation, den navngiver. Den fastslår ikke personlig egnethed, tyrkisk autorisation, en universel protokol eller et garanteret resultat; se den fulde kilde og aktuelle lokale oplysninger.
Redaktionel kilde - ikke en underskrevet klinisk anmeldelse
Audra Janovskiene, Deividas Chomicius, Dominykas Afanasjevas, Zygimantas Petronis, Dainius Razukevicius, Egle Jagelaviciene · 2024
Omfang og begrænsninger: Fortolk kun denne kilde inden for det nøjagtige produkt, enhed, metode, indikation og undersøgelsespopulation, den navngiver. Den fastslår ikke personlig egnethed, tyrkisk autorisation, en universel protokol eller et garanteret resultat; se den fulde kilde og aktuelle lokale oplysninger.
Redaktionel kilde - ikke en underskrevet klinisk anmeldelse
FDA device labeling / Merz North America · 2026
Omfang og begrænsninger: Fortolk kun denne kilde inden for det nøjagtige produkt, enhed, metode, indikation og undersøgelsespopulation, den navngiver. Den fastslår ikke personlig egnethed, tyrkisk autorisation, en universel protokol eller et garanteret resultat; se den fulde kilde og aktuelle lokale oplysninger.
Redaktionel kilde - ikke en underskrevet klinisk anmeldelse
CARE board consensus authors · 2024
Omfang og begrænsninger: Fortolk kun denne kilde inden for det nøjagtige produkt, enhed, metode, indikation og undersøgelsespopulation, den navngiver. Den fastslår ikke personlig egnethed, tyrkisk autorisation, en universel protokol eller et garanteret resultat; se den fulde kilde og aktuelle lokale oplysninger.
Redaktionel kilde - ikke en underskrevet klinisk anmeldelse