Tämän artikkelin laajuus
Tämä sisältö ei ole diagnoosia, lääkemääräystä, henkilökohtaista riskinarviointia tai hoitosuunnitelmaa. Lähteet voivat rajoittua tiettyyn tuotteeseen, laitteeseen, tehtävään, indikaatioon tai tutkimusryhmään.
Tämä käännös on tarkoitettu yleiseen käyttöön, eikä sille ole dokumentoitu lääketieteellistä kielentarkastusta.
Toimitukselliset yleistiedot – ei kliinisen katsauksen tietue
Julkaistu: Päivitetty: Kustantaja: Dr. Murat Toktamışoğlu
Uusi, etenevä tai selittämätön kasvojen epäsymmetria vaatii lääkärintarkastuksen, ennen kuin sitä käsitellään esteettisenä tilavuuserona. Täyteainetta voidaan harkita valituissa ääriviivatavoitteissa stabiilissa aiemmassa halvauksessa, mutta se ei palauta hermotoimintaa, ei voi luvata täydellistä symmetriaa ja sen on säilytettävä toiminta.
Tällä käännöksellä ei ole tallennettua kliinistä tai lääketieteellistä arviota.
Selvitä, onko epäsymmetria synnynnäistä, vanhaa ja vakaata vai uutta. Kysy alkamisesta, etenemisestä, kivusta, puutumisesta, kuulo- tai näköoireista, traumasta, leikkauksesta, hammashoidosta, kasvainhistoriasta ja aiemmasta kasvohalvaushoidosta. Siirrä valinnaisia toimenpiteitä uudella neurologisella löydöksellä. Jopa diagnoosin jälkeen koordinointi neurologin, ENT-, oftalmologian tai plastiikkakirurgian seurannan kanssa voi olla tarkoituksenmukaista.
Lisää toiminnallisia kuvia levossa, lempeää ja täyteläistä hymyä, huulilaukkua ja silmäkiinnitystä standardoituihin etu-, vino- ja profiilikuviin. Harkitse luuta, rasvaa, lihasta, ihoa, hampaita ja leukaa erikseen. Yksinkertaisesti tilavuuden lisääminen toiselle puolelle voi aiheuttaa painoa tai uutta epätasapainoa liikkeen aikana. Aiemmat täyte- ja kirurgiset muutokset voivat edellyttää ultraäänitutkimusta tietyissä tapauksissa.
Perusta suunnitelma rajalliseen lopputulokseen, kuten määritellyn masennuksen pehmentämiseen. Täydellinen symmetria ei ole realistinen luonnollinen tavoite. Valitse tuote, taso ja tilavuus toiminnan, tuen ja verisuoniriskin ympäriltä. Vaiheittainen lähestymistapa, perusvideo ja seuranta mahdollistavat uudelleenarvioinnin ennen äänenvoimakkuuden lisäämistä. Uusi heikkous tai muutos puheessa tai silmien sulkeutuminen vaatii kiireellistä arviointia sen sijaan, että se määritettäisiin automaattisesti täyteaineeseen.
Tämä sisältö ei ole diagnoosia, lääkemääräystä, henkilökohtaista riskinarviointia tai hoitosuunnitelmaa. Lähteet voivat rajoittua tiettyyn tuotteeseen, laitteeseen, tehtävään, indikaatioon tai tutkimusryhmään.
Nämä linkit ovat toimituksellisia lähtökohtia, joita käytetään artikkelin rajojen tutkimiseen.
U.S. Food and Drug Administration (FDA) · 2023
Laajuus ja rajoitukset: Tulkitse tätä lähdettä vain sen nimeämän tuotteen, laitteen, menetelmän, indikaatioiden ja tutkimuspopulaation sisällä. Se ei vahvista henkilökohtaista soveltuvuutta, turkkilaista lupaa, yleistä protokollaa tai taattua tulosta; katso koko lähde ja ajantasaiset paikalliset tiedot.
Toimituksellinen lähde – ei allekirjoitettu kliininen katsaus
Gillian Murray, Cormac Convery, Lee Walker, Emma Davies; Complications in Medical Aesthetics Collaborative (CMAC) · 2021
Laajuus ja rajoitukset: Tulkitse tätä lähdettä vain sen nimeämän tuotteen, laitteen, menetelmän, indikaatioiden ja tutkimuspopulaation sisällä. Se ei vahvista henkilökohtaista soveltuvuutta, turkkilaista lupaa, yleistä protokollaa tai taattua tulosta; katso koko lähde ja ajantasaiset paikalliset tiedot.
Toimituksellinen lähde – ei allekirjoitettu kliininen katsaus
Audra Janovskiene, Deividas Chomicius, Dominykas Afanasjevas, Zygimantas Petronis, Dainius Razukevicius, Egle Jagelaviciene · 2024
Laajuus ja rajoitukset: Tulkitse tätä lähdettä vain sen nimeämän tuotteen, laitteen, menetelmän, indikaatioiden ja tutkimuspopulaation sisällä. Se ei vahvista henkilökohtaista soveltuvuutta, turkkilaista lupaa, yleistä protokollaa tai taattua tulosta; katso koko lähde ja ajantasaiset paikalliset tiedot.
Toimituksellinen lähde – ei allekirjoitettu kliininen katsaus
International expert Delphi panel · 2025
Laajuus ja rajoitukset: Tulkitse tätä lähdettä vain sen nimeämän tuotteen, laitteen, menetelmän, indikaatioiden ja tutkimuspopulaation sisällä. Se ei vahvista henkilökohtaista soveltuvuutta, turkkilaista lupaa, yleistä protokollaa tai taattua tulosta; katso koko lähde ja ajantasaiset paikalliset tiedot.
Toimituksellinen lähde – ei allekirjoitettu kliininen katsaus
FDA device labeling / Merz North America · 2026
Laajuus ja rajoitukset: Tulkitse tätä lähdettä vain sen nimeämän tuotteen, laitteen, menetelmän, indikaatioiden ja tutkimuspopulaation sisällä. Se ei vahvista henkilökohtaista soveltuvuutta, turkkilaista lupaa, yleistä protokollaa tai taattua tulosta; katso koko lähde ja ajantasaiset paikalliset tiedot.
Toimituksellinen lähde – ei allekirjoitettu kliininen katsaus