Cette traduction est fournie pour l’accessibilité générale et ne comporte aucune révision médico-linguistique documentée.
Informations éditoriales générales – il ne s'agit pas d'un dossier d'examen clinique
Publié: Mis à jour: Éditeur: Dr. Murat Toktamışoğlu
L’élimination des matériaux de remplissage permanents et non HA peut être difficile, partielle ou parfois impossible. Une promesse de « dissolution en une seule séance » n'est pas fiable sans évaluation de l'identité du produit, de la propagation des tissus, des cicatrices et des complications ; la chirurgie et d’autres interventions créent également de nouveaux risques.
Cette traduction n’a aucune revue clinique ou linguistique enregistrée.
Le PMMA, le silicone, l'hydroxylapatite de calcium, l'acide poly-L-lactique et l'HA se comportent différemment dans les tissus. Certains peuvent rester sous forme de particules ou grâce à des effets biostimulateurs. Se souvenir d'une ancienne procédure uniquement en tant que « remplissage » ne détermine pas une option de suppression ; les étiquettes, les cartes des patients et les dossiers des praticiens doivent être recherchés.
L'examen évalue la localisation, la fermeté et les signes inflammatoires. Des ultrasons à haute fréquence appropriés peuvent aider à montrer certains dépôts et relations tissulaires, mais ne permettent pas d'identifier chaque produit avec certitude. Des tests de laboratoire, une culture ou une pathologie peuvent être nécessaires lorsqu'une infection, un granulome ou une autre condition est envisagée.
L'excision chirurgicale, le drainage ou d'autres procédures comportent des risques de cicatrices, de déformations, de lésions neurovasculaires et d'ablation incomplète. L’intervention en cas de matériel asymptomatique est différente de la prise en charge d’une infection active ou d’une perte de fonction. L’objectif n’est pas un slogan d’élimination totale mais une prise en charge sûre basée sur le diagnostic et la balance bénéfice-risque individuelle.
Ce contenu ne constitue pas un diagnostic, une prescription, une évaluation des risques personnels ou un plan de traitement. Les sources peuvent être limitées à un produit, un dispositif, une tâche, une indication ou un groupe d’étude particulier.
Ces liens sont des points de départ éditoriaux utilisés pour examiner les limites de l'article.
U.S. Food and Drug Administration (FDA) · 2023
Portée et limites: Interprétez cette source uniquement en fonction du produit, du dispositif, de la méthode, de l’indication et de la population étudiée qu’elle nomme. Il n’établit pas d’aptitude personnelle, d’autorisation turque, de protocole universel ou de résultat garanti ; consultez la source complète et les informations locales actuelles.
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Gillian Murray, Cormac Convery, Lee Walker, Emma Davies; Complications in Medical Aesthetics Collaborative (CMAC) · 2021
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Audra Janovskiene, Deividas Chomicius, Dominykas Afanasjevas, Zygimantas Petronis, Dainius Razukevicius, Egle Jagelaviciene · 2024
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M. Alam et al. · 2021
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D. J. Casabona · 2020
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