Zakres tego artykułu
Ta treść nie stanowi diagnozy, przepisywania leku, osobistej oceny ryzyka ani planu leczenia. Źródła mogą być ograniczone do konkretnego produktu, urządzenia, zadania, wskazania lub grupy badawczej.
To tłumaczenie jest dostępne ogólnie i nie ma udokumentowanej weryfikacji medyczno-językowej.
Ogólne informacje redakcyjne — a nie zapis z przeglądu klinicznego
Opublikowany: Zaktualizowano: Wydawca: Dr. Murat Toktamışoğlu
Usunięcie trwałych materiałów wypełniających i niezawierających HA może być trudne, częściowe lub czasami niemożliwe. Obietnica „rozpuszczenia w ciągu jednej sesji” jest niewiarygodna bez identyfikacji produktu, rozprzestrzenienia się tkanki, blizn i oceny powikłań; operacje i inne interwencje również stwarzają nowe ryzyko.
To tłumaczenie nie ma żadnej udokumentowanej recenzji klinicznej ani medycznej.
PMMA, silikon, hydroksyapatyt wapnia, kwas poli-L-mlekowy i HA zachowują się inaczej w tkankach. Niektóre mogą pozostać w postaci cząstek lub w wyniku działania biostymulującego. Zapamiętanie starej procedury jedynie jako „wypełniacza” nie determinuje możliwości usunięcia; należy zapoznać się z etykietami, kartami pacjenta i dokumentacją lekarza.
Badanie ocenia lokalizację, jędrność i objawy zapalne. Odpowiednie ultradźwięki o wysokiej częstotliwości mogą pomóc w uwidocznieniu niektórych złogów i powiązań tkankowych, ale nie pozwalają na identyfikację każdego produktu z całą pewnością. W przypadku uwzględnienia infekcji, ziarniniaka lub innego stanu chorobowego mogą być wymagane badania laboratoryjne, posiew lub badania patologiczne.
Wycięcie chirurgiczne, drenaż lub inne procedury niosą ze sobą ryzyko blizn, deformacji, uszkodzenia nerwowo-naczyniowego i niecałkowitego usunięcia. Interwencja w przypadku materiału bezobjawowego różni się od postępowania w przypadku aktywnej infekcji lub utraty funkcji. Celem nie jest hasło całkowitego usunięcia, ale bezpieczne zarządzanie oparte na diagnozie i indywidualnym bilansie ryzyka i korzyści.
Ta treść nie stanowi diagnozy, przepisywania leku, osobistej oceny ryzyka ani planu leczenia. Źródła mogą być ograniczone do konkretnego produktu, urządzenia, zadania, wskazania lub grupy badawczej.
Linki te stanowią redakcyjny punkt wyjścia służący do sprawdzenia granic artykułu.
U.S. Food and Drug Administration (FDA) · 2023
Zakres i ograniczenia: Interpretuj to źródło jedynie w odniesieniu do konkretnego produktu, urządzenia, metody, wskazania i badanej populacji, które ono określa. Nie ustanawia przydatności osobistej, autoryzacji tureckiej, uniwersalnego protokołu ani gwarantowanego wyniku; zapoznaj się z pełnym źródłem i aktualnymi informacjami lokalnymi.
Źródło redakcyjne — nie podpisana recenzja kliniczna
Gillian Murray, Cormac Convery, Lee Walker, Emma Davies; Complications in Medical Aesthetics Collaborative (CMAC) · 2021
Zakres i ograniczenia: Interpretuj to źródło jedynie w odniesieniu do konkretnego produktu, urządzenia, metody, wskazania i badanej populacji, które ono określa. Nie ustanawia przydatności osobistej, autoryzacji tureckiej, uniwersalnego protokołu ani gwarantowanego wyniku; zapoznaj się z pełnym źródłem i aktualnymi informacjami lokalnymi.
Źródło redakcyjne — nie podpisana recenzja kliniczna
Audra Janovskiene, Deividas Chomicius, Dominykas Afanasjevas, Zygimantas Petronis, Dainius Razukevicius, Egle Jagelaviciene · 2024
Zakres i ograniczenia: Interpretuj to źródło jedynie w odniesieniu do konkretnego produktu, urządzenia, metody, wskazania i badanej populacji, które ono określa. Nie ustanawia przydatności osobistej, autoryzacji tureckiej, uniwersalnego protokołu ani gwarantowanego wyniku; zapoznaj się z pełnym źródłem i aktualnymi informacjami lokalnymi.
Źródło redakcyjne — nie podpisana recenzja kliniczna
M. Alam et al. · 2021
Zakres i ograniczenia: Interpretuj to źródło jedynie w odniesieniu do konkretnego produktu, urządzenia, metody, wskazania i badanej populacji, które ono określa. Nie ustanawia przydatności osobistej, autoryzacji tureckiej, uniwersalnego protokołu ani gwarantowanego wyniku; zapoznaj się z pełnym źródłem i aktualnymi informacjami lokalnymi.
Źródło redakcyjne — nie podpisana recenzja kliniczna
D. J. Casabona · 2020
Zakres i ograniczenia: Interpretuj to źródło jedynie w odniesieniu do konkretnego produktu, urządzenia, metody, wskazania i badanej populacji, które ono określa. Nie ustanawia przydatności osobistej, autoryzacji tureckiej, uniwersalnego protokołu ani gwarantowanego wyniku; zapoznaj się z pełnym źródłem i aktualnymi informacjami lokalnymi.
Źródło redakcyjne — nie podpisana recenzja kliniczna