Cette traduction est fournie pour l’accessibilité générale et ne comporte aucune révision médico-linguistique documentée.
Informations éditoriales générales – il ne s'agit pas d'un dossier d'examen clinique
Publié: Mis à jour: Éditeur: Dr. Murat Toktamışoğlu
Certains produits de comblement HA préremplis contiennent de la lidocaïne, tandis qu'un anesthésique topique ou injecté distinct peut également être utilisé. Une déclaration telle que je suis allergique ou j'allais bien est insuffisante jusqu'à ce que le produit exact, le moment et les symptômes de l'événement précédent soient clarifiés.
Cette traduction n’a aucune revue clinique ou linguistique enregistrée.
Demandez quel médicament ou produit de comblement a été utilisé, la voie, la dose, l'adrénaline concomitante, les minutes ou les heures précédant l'apparition et le traitement reçu. L'urticaire, le gonflement du visage ou de la gorge, la respiration sifflante et l'hypotension diffèrent de la peur des aiguilles, d'un rythme cardiaque rapide ou d'un engourdissement attendu. Examinez un ancien rapport et une étiquette de produit lorsqu'ils sont disponibles.
La lidocaïne peut être à l'intérieur du produit de remplissage, tandis que la crème topique, le bloc nerveux ou une injection séparée ont une autre formulation et des excipients. Tolérer un produit ne prouve pas la tolérance à chaque anesthésique ou conservateur amide ; un événement dentaire peu clair ne prouve pas non plus une allergie à toutes les charges contenant de la lidocaïne. Vérifiez les contre-indications actuelles du produit.
N'utilisez pas une procédure élective comme test lorsqu'une hypersensibilité grave est possible. La reconnaissance de l'anaphylaxie, les médicaments d'urgence, l'équipement et la planification du transfert sont des exigences distinctes pour chaque clinique d'injection. Enregistrez le produit de remplissage, le lot, la teneur en lidocaïne, les anesthésiques supplémentaires et les durées. Une nouvelle éruption cutanée généralisée, un signe respiratoire ou un symptôme circulatoire constitue une urgence.
Ce contenu ne constitue pas un diagnostic, une prescription, une évaluation des risques personnels ou un plan de traitement. Les sources peuvent être limitées à un produit, un dispositif, une tâche, une indication ou un groupe d’étude particulier.
Ces liens sont des points de départ éditoriaux utilisés pour examiner les limites de l'article.
U.S. Food and Drug Administration (FDA) · 2023
Portée et limites: Interprétez cette source uniquement en fonction du produit, du dispositif, de la méthode, de l’indication et de la population étudiée qu’elle nomme. Il n’établit pas d’aptitude personnelle, d’autorisation turque, de protocole universel ou de résultat garanti ; consultez la source complète et les informations locales actuelles.
Source éditoriale — il ne s'agit pas d'une revue clinique signée
Gillian Murray, Cormac Convery, Lee Walker, Emma Davies; Complications in Medical Aesthetics Collaborative (CMAC) · 2021
Portée et limites: Interprétez cette source uniquement en fonction du produit, du dispositif, de la méthode, de l’indication et de la population étudiée qu’elle nomme. Il n’établit pas d’aptitude personnelle, d’autorisation turque, de protocole universel ou de résultat garanti ; consultez la source complète et les informations locales actuelles.
Source éditoriale — il ne s'agit pas d'une revue clinique signée
Audra Janovskiene, Deividas Chomicius, Dominykas Afanasjevas, Zygimantas Petronis, Dainius Razukevicius, Egle Jagelaviciene · 2024
Portée et limites: Interprétez cette source uniquement en fonction du produit, du dispositif, de la méthode, de l’indication et de la population étudiée qu’elle nomme. Il n’établit pas d’aptitude personnelle, d’autorisation turque, de protocole universel ou de résultat garanti ; consultez la source complète et les informations locales actuelles.
Source éditoriale — il ne s'agit pas d'une revue clinique signée
FDA device labeling / Merz North America · 2026
Portée et limites: Interprétez cette source uniquement en fonction du produit, du dispositif, de la méthode, de l’indication et de la population étudiée qu’elle nomme. Il n’établit pas d’aptitude personnelle, d’autorisation turque, de protocole universel ou de résultat garanti ; consultez la source complète et les informations locales actuelles.
Source éditoriale — il ne s'agit pas d'une revue clinique signée
I. Kyriazidis et al. · 2024
Portée et limites: Interprétez cette source uniquement en fonction du produit, du dispositif, de la méthode, de l’indication et de la population étudiée qu’elle nomme. Il n’établit pas d’aptitude personnelle, d’autorisation turque, de protocole universel ou de résultat garanti ; consultez la source complète et les informations locales actuelles.
Source éditoriale — il ne s'agit pas d'une revue clinique signée