Cette traduction est fournie pour l’accessibilité générale et ne comporte aucune révision médico-linguistique documentée.
Informations éditoriales générales – il ne s'agit pas d'un dossier d'examen clinique
Publié: Mis à jour: Éditeur: Dr. Murat Toktamışoğlu
L’énergie sélectionnée sur un écran n’est pas la seule preuve que la puissance optique atteint la peau. La maintenance autorisée, l'étalonnage ou la vérification des résultats, le nettoyage des pièces à main et des lentilles, le refroidissement, les logiciels, les enregistrements de défauts et de consommables doivent suivre le modèle exact.
Cette traduction n’a aucune revue clinique ou linguistique enregistrée.
Un laser peut comprendre une source d'alimentation, un chemin optique, une fibre, un miroir, une lentille, un scanner et une pièce à main. La contamination, le désalignement ou l'usure peuvent modifier la forme du faisceau et l'énergie fournie. La méthode et l'intervalle d'étalonnage diffèrent selon l'appareil ; utilisez les instructions de service actuelles du fabricant. La douleur signalée par le patient ne constitue pas un test d’étalonnage des résultats.
Le dossier doit inclure le fabricant et le modèle, la série, le logiciel, les pièces à main, l'instrument de mesure, la date, la tolérance, l'écart, le remplacement et la prochaine date d'échéance. Une note disant seulement maintenu est insuffisante. Ne présumez pas qu’un composant non autorisé est équivalent car il est commercialisé comme compatible. Conservez les journaux de défauts et associez-les à n’importe quel événement avant de les effacer.
Passez en revue l'optique visible, le refroidissement, l'évacuation des fumées, la pédale ou la gâchette, l'arrêt d'urgence, les commandes de porte et les lunettes spécifiques à la longueur d'onde. Arrêtez-vous après un son, une odeur, une marque de faisceau ou une réaction de surface inhabituelle. Un patient n’est pas une charge de test post-service ; effectuez d'abord la vérification du fabricant et les contrôles institutionnels. Enregistrez l’identité du dispositif et de la pièce à main dans le dossier du patient.
Ce contenu ne constitue pas un diagnostic, une prescription, une évaluation des risques personnels ou un plan de traitement. Les sources peuvent être limitées à un produit, un dispositif, une tâche, une indication ou un groupe d’étude particulier.
Ces liens sont des points de départ éditoriaux utilisés pour examiner les limites de l'article.
Pour Mohammad A et al. · 2023
Portée et limites: Interprétez cette source uniquement en fonction du produit, du dispositif, de la méthode, de l’indication et de la population étudiée qu’elle nomme. Il n’établit pas d’aptitude personnelle, d’autorisation turque, de protocole universel ou de résultat garanti ; consultez la source complète et les informations locales actuelles.
Source éditoriale — il ne s'agit pas d'une revue clinique signée
Sanyal RD, Fabi SG · 2024
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U.S. Food and Drug Administration (FDA) · 2023
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T.C. Sağlık Bakanlığı / Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) · 2016
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U.S. Occupational Safety and Health Administration (OSHA) · 2026
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U.S. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) · 1996
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H. N. Mirza et al. · 2021
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