Zakres tego artykułu
Ta treść nie stanowi diagnozy, przepisywania leku, osobistej oceny ryzyka ani planu leczenia. Źródła mogą być ograniczone do konkretnego produktu, urządzenia, zadania, wskazania lub grupy badawczej.
To tłumaczenie jest dostępne ogólnie i nie ma udokumentowanej weryfikacji medyczno-językowej.
Ogólne informacje redakcyjne — a nie zapis z przeglądu klinicznego
Opublikowany: Zaktualizowano: Wydawca: Dr. Murat Toktamışoğlu
Energia wybrana na ekranie nie jest jedynym dowodem na to, że sygnał optyczny dociera do skóry. Autoryzowana konserwacja, kalibracja lub weryfikacja wydajności, czyszczenie rękojeści i soczewki, chłodzenie, oprogramowanie, rejestry usterek i materiałów eksploatacyjnych powinny być zgodne z dokładnym modelem.
To tłumaczenie nie ma żadnej udokumentowanej recenzji klinicznej ani medycznej.
Laser może zawierać źródło zasilania, ścieżkę optyczną, włókno, lustro, soczewkę, skaner i rękojeść. Zanieczyszczenia, niewspółosiowość lub zużycie mogą zmienić kształt belki i dostarczoną energię. Metoda kalibracji i częstotliwość różnią się w zależności od urządzenia; stosować się do aktualnych instrukcji serwisowych producenta. Ból zgłaszany przez pacjenta nie jest wyjściowym testem kalibracyjnym.
Zapis powinien zawierać producenta i model, numer seryjny, oprogramowanie, końcówki, przyrząd pomiarowy, datę, tolerancję, odchylenie, wymianę i następny termin. Notatka mówiąca, że tylko utrzymane, jest niewystarczająca. Nie zakładaj, że nieautoryzowany komponent jest równoważny, ponieważ jest sprzedawany jako kompatybilny. Zachowaj dzienniki usterek i połącz je z dowolnym zdarzeniem przed ich wyczyszczeniem.
Sprawdź widzialną optykę, chłodzenie, odprowadzanie dymu, pedał lub spust, wyłącznik awaryjny, sterowanie drzwiami i okulary dostosowane do długości fali. Zatrzymaj się po usłyszeniu nietypowego dźwięku, zapachu, znaku wiązki lub reakcji powierzchni. Pacjent nie jest obciążeniem testowym po serwisie; najpierw przeprowadzić pełną weryfikację producenta i kontrole instytucjonalne. Zapisz tożsamość urządzenia i końcówki w dokumentacji pacjenta.
Ta treść nie stanowi diagnozy, przepisywania leku, osobistej oceny ryzyka ani planu leczenia. Źródła mogą być ograniczone do konkretnego produktu, urządzenia, zadania, wskazania lub grupy badawczej.
Linki te stanowią redakcyjny punkt wyjścia służący do sprawdzenia granic artykułu.
Pour Mohammad A et al. · 2023
Zakres i ograniczenia: Interpretuj to źródło jedynie w odniesieniu do konkretnego produktu, urządzenia, metody, wskazania i badanej populacji, które ono określa. Nie ustanawia przydatności osobistej, autoryzacji tureckiej, uniwersalnego protokołu ani gwarantowanego wyniku; zapoznaj się z pełnym źródłem i aktualnymi informacjami lokalnymi.
Źródło redakcyjne — nie podpisana recenzja kliniczna
Sanyal RD, Fabi SG · 2024
Zakres i ograniczenia: Interpretuj to źródło jedynie w odniesieniu do konkretnego produktu, urządzenia, metody, wskazania i badanej populacji, które ono określa. Nie ustanawia przydatności osobistej, autoryzacji tureckiej, uniwersalnego protokołu ani gwarantowanego wyniku; zapoznaj się z pełnym źródłem i aktualnymi informacjami lokalnymi.
Źródło redakcyjne — nie podpisana recenzja kliniczna
U.S. Food and Drug Administration (FDA) · 2023
Zakres i ograniczenia: Interpretuj to źródło jedynie w odniesieniu do konkretnego produktu, urządzenia, metody, wskazania i badanej populacji, które ono określa. Nie ustanawia przydatności osobistej, autoryzacji tureckiej, uniwersalnego protokołu ani gwarantowanego wyniku; zapoznaj się z pełnym źródłem i aktualnymi informacjami lokalnymi.
Źródło redakcyjne — nie podpisana recenzja kliniczna
T.C. Sağlık Bakanlığı / Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) · 2016
Zakres i ograniczenia: Interpretuj to źródło jedynie w odniesieniu do konkretnego produktu, urządzenia, metody, wskazania i badanej populacji, które ono określa. Nie ustanawia przydatności osobistej, autoryzacji tureckiej, uniwersalnego protokołu ani gwarantowanego wyniku; zapoznaj się z pełnym źródłem i aktualnymi informacjami lokalnymi.
Źródło redakcyjne — nie podpisana recenzja kliniczna
U.S. Occupational Safety and Health Administration (OSHA) · 2026
Zakres i ograniczenia: Interpretuj to źródło jedynie w odniesieniu do konkretnego produktu, urządzenia, metody, wskazania i badanej populacji, które ono określa. Nie ustanawia przydatności osobistej, autoryzacji tureckiej, uniwersalnego protokołu ani gwarantowanego wyniku; zapoznaj się z pełnym źródłem i aktualnymi informacjami lokalnymi.
Źródło redakcyjne — nie podpisana recenzja kliniczna
U.S. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) · 1996
Zakres i ograniczenia: Interpretuj to źródło jedynie w odniesieniu do konkretnego produktu, urządzenia, metody, wskazania i badanej populacji, które ono określa. Nie ustanawia przydatności osobistej, autoryzacji tureckiej, uniwersalnego protokołu ani gwarantowanego wyniku; zapoznaj się z pełnym źródłem i aktualnymi informacjami lokalnymi.
Źródło redakcyjne — nie podpisana recenzja kliniczna
H. N. Mirza et al. · 2021
Zakres i ograniczenia: Interpretuj to źródło jedynie w odniesieniu do konkretnego produktu, urządzenia, metody, wskazania i badanej populacji, które ono określa. Nie ustanawia przydatności osobistej, autoryzacji tureckiej, uniwersalnego protokołu ani gwarantowanego wyniku; zapoznaj się z pełnym źródłem i aktualnymi informacjami lokalnymi.
Źródło redakcyjne — nie podpisana recenzja kliniczna