Tämän artikkelin laajuus
Tämä sisältö ei ole diagnoosia, lääkemääräystä, henkilökohtaista riskinarviointia tai hoitosuunnitelmaa. Lähteet voivat rajoittua tiettyyn tuotteeseen, laitteeseen, tehtävään, indikaatioon tai tutkimusryhmään.
Tämä käännös on tarkoitettu yleiseen käyttöön, eikä sille ole dokumentoitu lääketieteellistä kielentarkastusta.
Toimitukselliset yleistiedot – ei kliinisen katsauksen tietue
Julkaistu: Päivitetty: Kustantaja: Dr. Murat Toktamışoğlu
Ihon täyteaineen turvallisuutta raskauden ja imetyksen aikana ei ole osoitettu kontrolloiduissa tutkimuksissa, ja nykyiset FDA:n tiedot kuvailevat sitä tuntemattomaksi. Valinnaisen toimenpiteen osalta epävarmuus materiaalista, lidokaiinista, komplikaatiohoidosta ja henkilön synnytystilanteesta tekee lykkäämisestä tärkeän vaihtoehdon.
Tällä käännöksellä ei ole tallennettua kliinistä tai lääketieteellistä arviota.
Raskaana olevien kauneusinjektioiden satunnaistutkimukset ovat vaikeita eettisistä ja käytännön syistä. Kirjallisuus nojaa siksi voimakkaasti epäsuoraan näyttöön, raportteihin ja asiantuntija-arvioihin. Paikallinen sijoittelu ei määrittele raskauden turvakynnystä silloittajalle, lidokaiinille, eläin- tai bakteeriperäiselle komponentille, infektiolle tai verisuonikomplikaatiolle.
Tuotekohtaiset tiedot siirtymisestä maitoon, imeväisiin vaikutuksista ja erilaisista täyteaineista saattavat puuttua. Komplikaatio voi myös luoda toisen päätöksen, johon liittyy antibiootti, viruslääke, antihistamiini, steroidi, kuvantaminen tai ensiapu. Pieni todennäköisyys ei tee valinnaista interventiota tarpeelliseksi tuona aikana.
Täyteaineen saaminen ennen raskauden tunnistamista ei sinänsä aiheuta haittaa eikä aiheuta paniikkia. Merkitse muistiin tuote, erä, alue, päivämäärä, anestesia ja oireet ja keskustele niistä sitten synnytyslääkärin ja injektiolääkärin kanssa. Jos kyseessä on uusi valinnainen hoito, tarkista nykyinen tuotteen etiketti, henkilökohtainen terveyskonteksti ja mahdollisuus lykätä nimenomaisesti.
Tämä sisältö ei ole diagnoosia, lääkemääräystä, henkilökohtaista riskinarviointia tai hoitosuunnitelmaa. Lähteet voivat rajoittua tiettyyn tuotteeseen, laitteeseen, tehtävään, indikaatioon tai tutkimusryhmään.
Nämä linkit ovat toimituksellisia lähtökohtia, joita käytetään artikkelin rajojen tutkimiseen.
U.S. Food and Drug Administration (FDA) · 2023
Laajuus ja rajoitukset: Tulkitse tätä lähdettä vain sen nimeämän tuotteen, laitteen, menetelmän, indikaatioiden ja tutkimuspopulaation sisällä. Se ei vahvista henkilökohtaista soveltuvuutta, turkkilaista lupaa, yleistä protokollaa tai taattua tulosta; katso koko lähde ja ajantasaiset paikalliset tiedot.
Toimituksellinen lähde – ei allekirjoitettu kliininen katsaus
Gillian Murray, Cormac Convery, Lee Walker, Emma Davies; Complications in Medical Aesthetics Collaborative (CMAC) · 2021
Laajuus ja rajoitukset: Tulkitse tätä lähdettä vain sen nimeämän tuotteen, laitteen, menetelmän, indikaatioiden ja tutkimuspopulaation sisällä. Se ei vahvista henkilökohtaista soveltuvuutta, turkkilaista lupaa, yleistä protokollaa tai taattua tulosta; katso koko lähde ja ajantasaiset paikalliset tiedot.
Toimituksellinen lähde – ei allekirjoitettu kliininen katsaus
Audra Janovskiene, Deividas Chomicius, Dominykas Afanasjevas, Zygimantas Petronis, Dainius Razukevicius, Egle Jagelaviciene · 2024
Laajuus ja rajoitukset: Tulkitse tätä lähdettä vain sen nimeämän tuotteen, laitteen, menetelmän, indikaatioiden ja tutkimuspopulaation sisällä. Se ei vahvista henkilökohtaista soveltuvuutta, turkkilaista lupaa, yleistä protokollaa tai taattua tulosta; katso koko lähde ja ajantasaiset paikalliset tiedot.
Toimituksellinen lähde – ei allekirjoitettu kliininen katsaus
M. K. Trivedi, G. Kroumpouzos and J. E. Murase · 2017
Laajuus ja rajoitukset: Tulkitse tätä lähdettä vain sen nimeämän tuotteen, laitteen, menetelmän, indikaatioiden ja tutkimuspopulaation sisällä. Se ei vahvista henkilökohtaista soveltuvuutta, turkkilaista lupaa, yleistä protokollaa tai taattua tulosta; katso koko lähde ja ajantasaiset paikalliset tiedot.
Toimituksellinen lähde – ei allekirjoitettu kliininen katsaus
FDA device labeling / Merz North America · 2026
Laajuus ja rajoitukset: Tulkitse tätä lähdettä vain sen nimeämän tuotteen, laitteen, menetelmän, indikaatioiden ja tutkimuspopulaation sisällä. Se ei vahvista henkilökohtaista soveltuvuutta, turkkilaista lupaa, yleistä protokollaa tai taattua tulosta; katso koko lähde ja ajantasaiset paikalliset tiedot.
Toimituksellinen lähde – ei allekirjoitettu kliininen katsaus