Omfanget af denne artikel
Dette indhold er ikke diagnose, ordination, personlig risikovurdering eller en behandlingsplan. Kilder kan være begrænset til et bestemt produkt, enhed, opgave, indikation eller undersøgelsesgruppe.
Denne oversættelse er til generel tilgængelighed og har ingen dokumenteret medicinsk-sproglig gennemgang.
Redaktionel generel information - ikke en klinisk gennemgang
Udgivet: Opdateret: Forlægger: Dr. Murat Toktamışoğlu
Dermal filler sikkerhed under graviditet og amning er ikke blevet fastslået i kontrollerede undersøgelser, og aktuelle FDA-oplysninger beskriver det som ukendt. For et elektivt indgreb gør usikkerhed om materialet, lidocain, komplikationsbehandling og personens obstetriske kontekst udsættelse til en vigtig mulighed.
Denne oversættelse har ingen registreret klinisk eller medicinsk sproglig gennemgang.
Randomiserede undersøgelser af kosmetiske injektioner hos gravide er vanskelige af etiske og praktiske årsager. Litteraturen bygger derfor i høj grad på indirekte beviser, rapporter og ekspertvurderinger. Lokal placering definerer ikke en graviditetssikkerhedstærskel for tværbinder, lidocain, en dyre- eller bakterieafledt komponent, infektion eller en vaskulær komplikation.
Produktspecifik information om overførsel til mælk, spædbørnseffekter og forskellige fyldstoffer kan være fraværende. En komplikation kan også skabe en anden beslutning, der involverer et antibiotikum, antiviralt middel, antihistamin, steroid, billeddiagnostik eller akutbehandling. En lav sandsynlighed gør ikke en valgfri intervention nødvendig i den periode.
Modtagelse af filler, før man anerkender en graviditet, etablerer ikke i sig selv skade og er ikke en grund til panik. Registrer produktet, parti, område, dato, bedøvelse og symptomer, og diskuter dem derefter med den obstetriske læge og injektor. For enhver ny elektiv behandling skal du gennemgå den aktuelle produktmærke, den personlige sundhedskontekst og muligheden for eksplicit at udskyde.
Dette indhold er ikke diagnose, ordination, personlig risikovurdering eller en behandlingsplan. Kilder kan være begrænset til et bestemt produkt, enhed, opgave, indikation eller undersøgelsesgruppe.
Disse links er redaktionelle udgangspunkter, der bruges til at undersøge artiklens grænser.
U.S. Food and Drug Administration (FDA) · 2023
Omfang og begrænsninger: Fortolk kun denne kilde inden for det nøjagtige produkt, enhed, metode, indikation og undersøgelsespopulation, den navngiver. Den fastslår ikke personlig egnethed, tyrkisk autorisation, en universel protokol eller et garanteret resultat; se den fulde kilde og aktuelle lokale oplysninger.
Redaktionel kilde - ikke en underskrevet klinisk anmeldelse
Gillian Murray, Cormac Convery, Lee Walker, Emma Davies; Complications in Medical Aesthetics Collaborative (CMAC) · 2021
Omfang og begrænsninger: Fortolk kun denne kilde inden for det nøjagtige produkt, enhed, metode, indikation og undersøgelsespopulation, den navngiver. Den fastslår ikke personlig egnethed, tyrkisk autorisation, en universel protokol eller et garanteret resultat; se den fulde kilde og aktuelle lokale oplysninger.
Redaktionel kilde - ikke en underskrevet klinisk anmeldelse
Audra Janovskiene, Deividas Chomicius, Dominykas Afanasjevas, Zygimantas Petronis, Dainius Razukevicius, Egle Jagelaviciene · 2024
Omfang og begrænsninger: Fortolk kun denne kilde inden for det nøjagtige produkt, enhed, metode, indikation og undersøgelsespopulation, den navngiver. Den fastslår ikke personlig egnethed, tyrkisk autorisation, en universel protokol eller et garanteret resultat; se den fulde kilde og aktuelle lokale oplysninger.
Redaktionel kilde - ikke en underskrevet klinisk anmeldelse
M. K. Trivedi, G. Kroumpouzos and J. E. Murase · 2017
Omfang og begrænsninger: Fortolk kun denne kilde inden for det nøjagtige produkt, enhed, metode, indikation og undersøgelsespopulation, den navngiver. Den fastslår ikke personlig egnethed, tyrkisk autorisation, en universel protokol eller et garanteret resultat; se den fulde kilde og aktuelle lokale oplysninger.
Redaktionel kilde - ikke en underskrevet klinisk anmeldelse
FDA device labeling / Merz North America · 2026
Omfang og begrænsninger: Fortolk kun denne kilde inden for det nøjagtige produkt, enhed, metode, indikation og undersøgelsespopulation, den navngiver. Den fastslår ikke personlig egnethed, tyrkisk autorisation, en universel protokol eller et garanteret resultat; se den fulde kilde og aktuelle lokale oplysninger.
Redaktionel kilde - ikke en underskrevet klinisk anmeldelse