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Informations éditoriales générales – il ne s'agit pas d'un dossier d'examen clinique
Publié: Mis à jour: Éditeur: Dr. Murat Toktamışoğlu
La sécurité des produits de comblement cutané pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie dans des études contrôlées, et les informations actuelles de la FDA la décrivent comme inconnue. Pour une intervention programmée, l'incertitude sur le matériel, la lidocaïne, le traitement des complications et le contexte obstétrical de la personne font du report une option importante.
Cette traduction n’a aucune revue clinique ou linguistique enregistrée.
Les études randomisées sur les injections cosmétiques chez les femmes enceintes sont difficiles pour des raisons éthiques et pratiques. La littérature s’appuie donc largement sur des preuves indirectes, des rapports et des évaluations d’experts. Le placement local ne définit pas de seuil de sécurité pendant la grossesse pour l'agent de réticulation, la lidocaïne, un composant d'origine animale ou bactérienne, une infection ou une complication vasculaire.
Les informations spécifiques au produit sur le transfert dans le lait, les effets sur le nourrisson et les différents matériaux de remplissage peuvent être absentes. Une complication peut également entraîner une deuxième décision impliquant un antibiotique, un antiviral, un antihistaminique, un stéroïde, une imagerie ou des soins d’urgence. Une faible probabilité ne rend pas nécessaire une intervention élective pendant cette période.
Recevoir un produit de comblement avant de reconnaître une grossesse ne constitue pas en soi un préjudice et n'est pas une raison de paniquer. Enregistrez le produit, le lot, la zone, la date, l'anesthésique et les symptômes, puis discutez-en avec le clinicien en obstétrique et l'injecteur. Pour tout nouveau traitement électif, examinez l’étiquette actuelle du produit, le contexte de santé personnel et la possibilité de reporter explicitement.
Ce contenu ne constitue pas un diagnostic, une prescription, une évaluation des risques personnels ou un plan de traitement. Les sources peuvent être limitées à un produit, un dispositif, une tâche, une indication ou un groupe d’étude particulier.
Ces liens sont des points de départ éditoriaux utilisés pour examiner les limites de l'article.
U.S. Food and Drug Administration (FDA) · 2023
Portée et limites: Interprétez cette source uniquement en fonction du produit, du dispositif, de la méthode, de l’indication et de la population étudiée qu’elle nomme. Il n’établit pas d’aptitude personnelle, d’autorisation turque, de protocole universel ou de résultat garanti ; consultez la source complète et les informations locales actuelles.
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Gillian Murray, Cormac Convery, Lee Walker, Emma Davies; Complications in Medical Aesthetics Collaborative (CMAC) · 2021
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Audra Janovskiene, Deividas Chomicius, Dominykas Afanasjevas, Zygimantas Petronis, Dainius Razukevicius, Egle Jagelaviciene · 2024
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M. K. Trivedi, G. Kroumpouzos and J. E. Murase · 2017
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FDA device labeling / Merz North America · 2026
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